(2015-11-09) 현대약품은 아슬란과 담도암치료제 'ASLAN001'의 국내 개발 및 상용화를 위한 기술이전(라이선스인) 계약을 체결했다고 9일 밝혔다.
아슬란은 아시아에 널리 퍼진 종양 유형과 관련된 표적치료제와 면역치료제를 개발하는 회사다. 의약품 개발 전문가들로 구성돼 있으며, 싱가포르에 본사를 두고 대만과 중국에서 임상개발을 수행하고 있다. 현재 위암과 유방암, 그리고 염증성 질환 등 4개의 신약후보물질을 개발하고 있다.
ASLAN001은 'pan-HER' 억제제로 담도암 유방암 위암 등을 적응증으로 임상시험을 진행 중이다. 현대약품은 아슬란과 ASLAN001의 담도암 치료제의 국내 개발에 참여하게 된다.
ASLAN001은 표적 항암제며, 유방암의 경우 지난해 12월 전이성 유방암 2차 치료제로 임상2상 시험을 시작했다. 올 8월에는 미 식품의약국(FDA)으로부터 담도암에 대한 희귀의약품으로 지정됐다.
한국은 세계적으로 가장 높은 담도암 및 위암 발병률을 가지고 있어 매해 4000~3만명의 새로운 환자들이 진단을 받는다는 설명이다. 담도암은 현재까지 치료제가 없고 예후가 매우 나쁜 암에 속한다.
이번 계약으로 현대약품과 아슬란은 ASLAN001 개발에 공동으로 참여하고, 담도암에 대한 임상시험을 진행할 예정이다. 양사는 식품의약품안전처에 의약품 임상시험계획서를 제출해, 연내 국내 담도암 임상시험을 시작한다는 목표다.
현대약품은 ASLAN001의 국내 위암과 유방암 개발 및 상용화에 있어서도 우선협상 권한을 가지게 되며, 추후 아슬란과 함께 국내 ASLAN001의 협업 마케팅을 진행할 권리 역시 얻게 됐다.
현대약품은 고혈압과 호흡기질환 치료제를 시작으로 중추신경계질환치료제 여성질환치료제 항암치료제 등 200여개의 전문의약품을 개발 및 판매하고 있다. 전문의약품 외에도 일반의약품인 탈모치료제 '마이녹실', 벌레물림치료제 '버물리' 등을 비롯해 국내 최초 식이섬유 음료 '미에로화이바' 등을 보유하고 있다.
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