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현대약품, 알츠하이머병 치료제 ‘디만틴정20mg’ 식약처 품목 허가 승인
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현대약품
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현대약품(대표 이상준)은 식품의약품안전처(이하 식약처)로 부터 알츠하이머형 치매 치료제 “디만틴정20mg”의 의약품제조판매품목허가를 승인 받았다고 밝혔다.

“디만틴정20mg”은 현재 알츠하이머형 치매환자에게 널리 사용되고 있는 메만틴염산염을 유효성분으로 함유하는 치매 치료제로 현대약품은 디만틴정10mg, 5mg의 허가 보유 및 판매를 하고 있으며, 추가로 20mg을 발매하게 되었다.

기존 ‘디만틴정10mg’은 유지 용량 기준 1일 2회 투여해야 했으나, 새롭게 발매하는 ‘디만틴정20mg’은 1일 1회 경구 투여로 환자의 복약 순응도를 높였다.

현대약품 관계자는 “새롭게 발매하는 ‘디만틴정20mg’은 복약 시간과 횟수 등을 기억해야하는 환자의 부담감을 줄여주고, 오투약 가능성을 감소시키는 역할을 하여 알츠하이머병을 앓고 있는 환자와 보호자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 것으로 기대한다.”고 밝혔다.

   
 
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